1、上海泓冠儀器高壓反應釜運用前預備工作。投料前應先檢查反應釜是不是有污染，將高壓釜內壁、攪拌、冷卻盤管、溫度探頭套管以及接合面等用乙醇進行清洗，再用蒸餾水沖刷，沖刷后要再用棉花或綢布蘸乙醇擦凈，避免物料交叉污染。運用前有必要檢查各閥門是不是疏通，分外是壓力表及防爆膜的管口。關于進氣導管，還需要分外注意有無堵塞表象，如有物料污染或堵塞，應將導管和進氣支管從釜蓋上拆開，清洗潔凈后再設備上去。
2、上海泓冠的高壓反應釜清洗完畢，釜體單調往后，應先進行密封性檢查。將釜體放入加熱爐中，凸出有些
對準凹槽放入，悄然旋動釜體，放穩(wěn)往后，緩慢、平穩(wěn)的將釜體與釜蓋合上，應分外注意保護密封面，避免釜蓋和釜體的密封環(huán)遭受磕碰而致使損壞。蓋好往后，應檢查反應釜上下接口處是不是對齊，悄然旋動釜蓋，供認釜蓋現已放平密封環(huán)接觸出色，參與墊片后，初步上螺絲。
3、上海泓冠的高壓反應釜上螺絲時一定要對號入座，先用手擰緊后，再用扭力扳手成十字形對稱地上，以避免受力不均。螺絲不要一次扭到位，分多次擰對角螺絲，逐步加力對稱上緊
4、上海泓冠的高壓反應釜檢查氣密性時，應先檢查各閥門（固體加料口，釜蓋排氣閥，進氣閥等）是不是旋緊（吃住勁即可，不要過于用力），檢查控制器的攪拌開關、調速加熱開關調到零后，打開控制箱電源及其閃現開關。
5、高壓反應釜將氮氣鋼瓶與高壓釜進氣口通過導管聯接，擰緊有關螺絲。打開氮氣瓶總閥及分壓閥，先將分壓閥的壓力調度到實驗所需的壓力，再打開反應釜進氣閥，使氣體緩慢充入反應釜內，當反應釜閃現的壓力值與氮氣瓶上設定壓力相同且不再改動時，次第關閉反應釜的進氣閥和氮氣瓶的出氣閥，記載反應釜閃現的壓力值，半小時后查詢其壓力是不是有改動。
6、如壓力查詢到明顯下降趨勢，則應檢查漏氣點。運用肥皂水對高壓釜各個可以的漏點進行排查。關鍵檢查區(qū)域為：高壓釜蓋與進氣管、出氣管、壓力表的接口處；進氣口、出氣口的針型閥接口處、釜體與釜蓋的密封圈、溫度計探頭插口等。如發(fā)現漏氣表象，應先將壓力放空后，對相應漏點進行緊固處置，再加壓試漏。高壓反應釜經檢查無泄露疑問后，將壓力放空，將肥皂水用去離子水清洗潔凈。
7、保證釜內壓力全部放空，關閉氮氣鋼瓶總閥及分壓閥，并將管道內余壓放空后，用扭力扳手成十字形對稱的松開主螺母，緩慢、平穩(wěn)的將釜體與釜蓋分別，應分外注意保護密封面，避免釜蓋和釜體的密封環(huán)遭受磕碰而致使損壞。
8、試壓完畢，可以進行投料操作。往潔凈、單調的高壓釜內參與反應物料和溶劑，重復上述第2步和第3步操作，將釜體和釜蓋密封好。
9、檢查各閥門（固體加料口，釜蓋排氣閥，進氣閥等）是不是旋緊（吃住勁即可，不要
過于用力檢查控制器的攪拌開關、調速加熱開關調到零、保證熱電偶現已刺進釜蓋并能正常閃現溫度改動后，打開控制箱電源及其閃現開關。將攪拌軸所聯接冷卻水翻開后，再打開攪拌開關，通過調速器控制攪拌轉速，初步攪拌。
10、將氮氣鋼瓶與高壓釜進氣口通過導管聯接，擰緊有關螺絲。打開氮氣瓶總閥及分壓閥，先將分壓閥的壓力調度到約1MPa，再打開反應釜進氣閥，使氣體緩慢充入反應釜內，當反應釜閃現的壓力值與氮氣瓶上設定壓力相同且不再改動時，關閉反應釜的進氣閥。攪拌約3-5min后，翻開排氣閥放空，放空完畢，關閉排氣閥。重復充氣和放氣進程3-5次，確保高壓反應釜內無余壓后，關閉排氣閥。
11、關閉氮氣鋼瓶的總閥及分壓閥，并將管道內余壓放空后，斷開高壓釜和氮氣鋼瓶的聯接，將高壓釜與氫氣鋼瓶通過管道聯接，擰緊有關螺絲。
12、打開氫氣瓶總閥及分壓閥，先將分壓閥的壓力調度到約0.5-1MPa，再打開反應釜進氣閥使氣體緩慢充入反應釜內，當反應釜閃現的壓力值與氫氣瓶上設定壓力相同且不再
改動時，關閉反應釜的進氣閥。將排氣閥出氣口通過管路聯接到室外，攪拌約
3-5min后，翻開排氣閥放空，放空完畢，關閉排氣閥。重復充氣和放氣進程3-5次后，調度氫氣鋼瓶分壓閥，將壓力調整到反應所需壓力，再將氣體緩慢充入反應釜內，至壓力表閃現壓力與實驗所需壓力一起，關閉進氣閥和氫氣鋼瓶總閥和分壓閥。
13、再次用肥皂水檢查進氣口、排氣閥是不是漏氣，保證無氫氣泄露后方可翻開控制器加熱開關，階梯式調整設定反應溫度，以避免加熱溫度過高，并調整電壓為合理規(guī)劃，保證高壓反應釜加熱速度不逾越80oC/h，工作加熱程序，初步反應。
14反應初步后要接近注重反應中各參數（壓力、溫度、轉速）的改動，尤其是壓力的改動，一旦發(fā)現異常，應立刻關閉加熱開關，并陳說有些領導，如溫度過高，可以通過冷卻盤管接冷卻水降溫處置；如壓力過高，可以進行降溫或從排氣閥放空，氫氣放空時一
定要通過管道排到室外！
15反應進程中，如需取樣，可以通過高壓反應釜進氣口放料出來進行分析，但有必要保證反應體系為均相，不會有固體分出。如反應中用到鈀碳或雷尼鎳等非均相催化劑，取樣前應先將攪拌間斷，靜置約10min后，方可取樣。如需多次取樣分析，管道中首要放出的有些為管道中
的殘留，不能體現釜內真實的反應情況，應先放出約20毫升后再取樣分析。
16反應完畢，關閉加熱，設定溫度至室溫，天然降溫或通過冷卻盤管通冷卻水降溫。
冷卻至40oC以下時，翻開反應釜排氣閥，緩慢將壓力*開釋后，用扭力扳手成
十字形對
稱的
松開主螺母，緩慢、平穩(wěn)的將釜體與釜蓋分別，
應分外注意保護密封面，避免釜蓋和
釜體的密封環(huán)遭受磕碰而致使損壞。
17將高壓反應釜體取出，將物料倒出，并用溶劑將釜內物料全部洗出，再用乙醇、水依次洗刷釜體、
釜蓋和取樣管道，
用軟布或紙將密封錐面擦拭潔凈。
應在出料完畢立刻進行清洗，
避
免因溶劑蒸騰而致使清洗困難。清洗完畢，將釜體和釜蓋置于通風處晾干。
三、其它注意事項：
1要嚴峻按照
“高溫高壓反應釜安全運用規(guī)程
運用操作反應釜，不得單獨操作，實驗
時需二人以上。
1實驗進程如有漏氣表象，立刻間斷加熱，間斷實驗，阻止高溫扭動螺母。
2釜內有壓力時，阻止扭動螺母或敲擊高壓釜。
3實驗進程不要脫離。
4反應釜不耐強酸，反應液中禁用鹽酸、硫酸、硝酸等強酸。
5壓釜工作進程中，翻開換氣扇，保證通風出色。
6運用前需經得負責人附和，任何人運用高壓反應釜前，一定要先詳細閱讀說明書。
7操作時隨時查詢壓力表的示數，阻止在超溫超壓情況下用釜。
8正反螺母聯接處（進氣管、排氣管及壓力表與釜蓋聯接的支管）
，只準旋動螺母，不
得使兩密封面相對轉變。
